研究发现，芬兰母亲携带罕见的基因变异，可以保护她们免受先兆子痫的影响

　　

　　

　　赫尔辛基大学(University of Helsinki)的研究人员与美国的两个研究小组合作，发现一些芬兰母亲携带罕见的基因变异，可以保护她们免受先兆子痫(也被称为妊娠毒血症)的影响。

　　这是第一次证明母亲的基因型含有预防先兆子痫的因素。这项研究发表在《高血压》杂志上。

　　大约5%的孕妇患有先兆子痫，这是产妇死亡和早产的最常见原因之一。先兆子痫的潜在原因尚不清楚，但已知这种疾病会增加母亲及其子女在以后的生活中患心血管疾病的风险。对先兆子痫的易感性是遗传的:母亲或父亲有这种疾病的家族史会增加其风险。

　　赫尔辛基大学的研究人员研究了母亲的基因变异对子痫前期的影响。该研究基于芬兰FINNPEC(芬兰子痫前期遗传学联盟)和FINRISK队列，并比较了600多名子痫前期患者和2000名健康人群的样本。

　　“我们选择了在先兆子痫方面有趣的候选基因，并研究了在患者和健康人群中发现的变异，”正在完成该主题博士论文的Inkeri Lokki说。“已知sFlt-1蛋白与先兆子痫有关，我们在编码该蛋白的基因中发现了两个单核苷酸多态性。先兆子痫在携带这些突变的母亲中比在其他母亲中更不常见。”

　　体内sFlt-1蛋白含量过高会引起血管疾病。众所周知，患有先兆子痫的女性血液中sFlt-1蛋白的含量在她们患病之前就已经增加了。

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　　根据FINRISK的资料，该研究还调查了芬兰母亲的长期健康状况。

　　Lokki说:“似乎携带基因变异的女性比其他女性更不容易患先兆子痫。”

　　赫尔辛基大学兼职教授兼研究小组负责人Hannele Laivuori说:“芬兰人口的特定基因构成使人们能够在多因素疾病方面取得新的发现。”研究中发现的保护其携带者免受先兆子痫的基因变异在芬兰人中比在其他人群中常见十倍以上。大约3- 5%的芬兰人有这种病。”

　　芬兰所有的大学医院都参与了FINNPEC队列的收集。发表在《高血压》杂志上的这项研究是与华盛顿大学约翰·p·阿特金森教授的研究小组和布罗德研究所马克·戴利教授的研究小组合作进行的。FINNPEC得到了Jane和Aatos Erkko基金会、芬兰科学院和芬兰许多其他来源的资助。