席琳·迪翁“不再控制自己的肌肉”，她的妹妹分享了悲伤的更新

　　

　　据最新消息透露，席琳·迪翁的健康状况严重恶化她的家人给她发了一封关于她患有罕见的神经系统疾病的信。

　　“力量歌谣女王”的妹妹克劳德特·迪翁分享了这个令人心碎的消息，并透露了席琳患有令人衰弱的僵硬人综合症(SPS)。

　　在接受加拿大媒体《7 Jours》的法语采访时，克劳德特说:“她很努力，但她没有这样做控制她的肌肉。使我痛苦的是她总是很守纪律。

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　　图片来源:celinedion

　　“她总是努力工作。我们的母亲总是告诉她，‘你要把它做好，你要把它做好。’”

　　去年12月，这位音乐明星透露，她被诊断出患有无法治愈的神经系统疾病，并取消了即将举行的巡演。

　　

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　　图片来源:Dee Amore Marti

　　后来，在2023年5月，席琳被迫取消了她世界巡演的剩余音乐会。据天空新闻报道，当时，这位歌手说:“一直推迟演出对你来说不公平，尽管这让我很伤心，但我们最好现在取消一切，直到我真正准备好再次回到舞台上。”

　　克劳德特是席琳20年的姐姐，据报道，她说她仍然梦想着这位法裔加拿大人能成为她的丈夫英格尼斯特将重返舞台，但不清楚她将以何种身份重返舞台。

　　她说:“声带是肌肉，心脏也是肌肉。这就是来找我的东西。”克劳德特进一步表示，由于这种疾病非常罕见，对它的研究并不多，有些人已经“失去了希望”。

　　

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　　图片来源:celinedion

　　由于赛琳被迫取消了世界巡演的剩余日期，这位《我心永恒》歌手表示，她“正在努力恢复体力”。

　　在最近对克劳德特的采访中，这位充满希望的姐姐补充说:“有些人失去了希望，因为这是一种不为人所知的疾病。

　　“要是你知道基金会接到多少关于席琳的电话就好了!”人们告诉我们他们爱她，他们在为她祈祷。她收到了很多信息、礼物和十字架，”《独立报》报道。

　　

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　　图片来源:celinedion

　　根据僵硬人综合症研究基金会，SPS是一种具有自身免疫性特征的神经系统疾病。症状包括肌肉痉挛、过度僵硬、衰弱性疼痛和慢性焦虑。肌肉痉挛可能非常剧烈，会导致关节脱臼，甚至骨折。

　　该基金会进一步指出，大多数患有SPS的人长期以来都会经历僵硬和肌肉痉挛的恶化。此外，僵硬对四肢的影响程度也不同。

　　

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　　图片来源:celinedion

　　

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　　图片来源:celinedion

　　对一些人来说，走路可能会变得困难，他们变得更容易跌倒和受伤。有时整体行动变得更加困难，各种辅助设备，包括助行器或轮椅可能是必要的。

　　该基金会解释说，SPS的其他不常见症状包括呼吸短促或感觉需要更多的工作来呼吸。一些病人报告说他们会出现面部痉挛或食欲改变。

　　国家罕见疾病组织表示，SPS是一种极其罕见的疾病。SPS的确切发病率和流行率尚不清楚，尽管有人估计在一般人群中发病率约为百万分之一。

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