我们跟踪了14名“长途搬运工”3个月以下是他们告诉我们的关于长期COVID的生活

　　

　　

　　据估计，全球至少有6500万人患有长期COVID，这是指在首次感染COVID后至少三个月症状持续或发展。

　　长冠状病毒病是一种复杂的多系统疾病，可能会致残，在某些情况下甚至可能致命。我们仍然不了解长冠状病毒的确切原因，也没有明确的治疗方法。

　　在三个多月的时间里，我们跟踪了14名患有长期COVID -或“长途运输”的人，以更好地了解他们的经历。特别是，我们想看看他们管理自己健康的能力(称为代理)和他们从别人那里得到的帮助(社会支持)如何影响他们的表现。

　　那些能动性低、社会支持度低的人通常报告了最糟糕的经历。我们在这个类别中分组的一位参与者说:

　　长期以来，COVID已经摧毁了我生活的许多方面……它所带来的负面影响怎么夸大都不为过。

　　我们的研究仅限于一个小群体，参与者仅来自澳大利亚，这限制了研究结果的推广程度。

　　话虽如此，我们的研究结果与更广泛的证据一致，这些证据强调了长冠状病毒病作为一种具有身体和社会心理层面的疾病的复杂性。

　　我们的研究强调患者代理和社会支持也符合新兴文献强调这些因素在慢性疾病管理中发挥重要作用。

　　

　　我们建议卫生保健专业人员考虑长期COVID患者属于哪个“集群”(低或高代理，低或高社会支持)，并相应地调整他们提供的支持。

　　例如，更积极主动(高能动性)的长途跋涉者可以从教育材料中获益最多，例如，不同的应对方式，安全的锻炼习惯，饮食技巧和管理心理健康问题的策略。

　　与此同时，那些发现很难管理自己的健康(低代理)但得到他人良好支持(高社会支持)的长期COVID的人可能会受益于向家人和朋友展示如何帮助他们的教育材料。

　　成为网络社区的一部分也可以帮助这些患者。尽管网络团体可以提供社会支持，提高个人的能动性，但并非所有在这些团体中分享的信息都是准确或可靠的。

　　那么低能动性和低社会支持的人呢?

　　提供有关长冠肺炎的清晰、直接的信息可以增强他们参与帮助管理自己的健康。

　　将他们与支持团体、社区或咨询联系起来可以改善社会支持。有证据表明，情感联系有助于减少患者的痛苦感，提高他们的幸福感。

　　最后，病例管理服务可以帮助长途跋涉者获得和利用社区资源，并简化他们的保健旅程。