遗传性乳腺癌和卵巢癌药物试验以片剂形式重新启动

　　

　　

　　英国癌症研究中心的药物开发办公室重新启动了一项有希望治疗遗传性乳腺癌和卵巢癌的药物的试验，但这一次是让门诊病人服用片剂。

　　二期临床试验由博比·罗布森爵士癌症试验研究中心、纽卡斯尔大学和纽卡斯尔泰恩河畔医院NHS基金会领导，同时也横跨苏格兰西部癌症中心、伦敦大学学院、普利茅斯肿瘤中心、伯明翰大学医院、曼彻斯特克里斯蒂医院;和利兹的圣詹姆斯大学医院。

　　患有高风险BRCA1或BRCA2基因缺陷的晚期乳腺癌或卵巢癌的妇女将接受一种名为AG-014699 (Rucaparib)的药物，这种药物属于一种有前途的PARP抑制剂药物。该试验也对晚期浆液性卵巢癌但BRCA状态未知的女性开放。

　　当BRCA1或BRCA2基因的两个拷贝都有缺陷时，细胞依靠另一种PARP途径来修复受损的DNA——防止致癌错误传递给子细胞。通过同样用药物阻断PARP，失去BRCA1或BRCA2的癌细胞再也不能修复DNA损伤，导致这些癌细胞死亡。浆液性卵巢癌患者也包括在这项研究中，因为他们可能有DNA修复缺陷，这可能使他们对PARP抑制剂的治疗敏感。

　　患者在21天内每天在家服用这种药物，只有在检查和测试时才去医院。该治疗计划取代了早期的药物试验版本，在同一时期内，该药物在5天内静脉注射给患者。

　　该试验将初步确定该药物的给药计划，并评估其对这些患者是否有效。

　　该试验的首席研究员、纽卡斯尔大学北方癌症研究所的露丝·普卢默教授说:“我们在接受PARP抑制剂治疗的乳腺癌或卵巢癌患者身上看到了令人鼓舞的结果。这是一个好消息，我们能够将这种令人兴奋的药物作为片剂进行试验，这将是一种更方便、更舒适的治疗方式。

　　“病人将能够在家里服用药片，这意味着他们可以去上班，也可以和家人呆在家里，而不是长时间呆在医院里，忍受通过点滴注射药物带来的不适。”

　　BRCA1或BRCA2基因缺陷占英国44000名乳腺癌患者的5%左右，占6600名卵巢癌患者的5%以上。

　　PARP抑制剂被单独用于临床试验，用于治疗患有特定类型乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌的患者。它们也可以与现有的癌症治疗相结合，包括化疗和放疗。

　　这项最新的试验由该慈善机构的药物开发办公室(DDO)资助和管理。奈杰尔·布莱克本博士是英国癌症研究中心药物开发办公室的药物开发主任，他说:“这种有前景的药物可以针对乳腺癌和卵巢癌患者的不同基因组成进行个性化治疗，这是一项令人难以置信的鼓舞人心的试验。”以片剂形式提供这种药物将大大提高患者的生活质量。

　　“这种药物是由英国癌症研究中心的科学家领导的工作开发的，我们将继续进一步投资于这种靶向药物。我们希望这种新的治疗方法将有助于延长乳腺癌和卵巢癌患者的生命。我们怀着极大的兴趣期待结果。”