新的筛选方法测试了将蛋白质“粘合”在一起的药物化合物的有效性

　　

　　

　　伯明翰大学和莱斯特大学的研究人员开发了一种新的筛选方法，可以测试用于将蛋白质“粘合”在一起的治疗分子的有效性。

　　这项研究为药物开发人员筛选大量潜在的新药物化合物，以发现治疗乳腺癌和帕金森病等疾病的新方法铺平了道路。

　　蛋白质相互作用的方式是所有细胞功能的基础。这些相互作用支撑着健康身体的每一项功能，这些相互作用的任何微小变化都会导致疾病。

　　一些药物已经被设计出来，可以打破这些相互作用，这有助于破坏疾病的进展。然而，在一些疾病中，问题是由于蛋白质相互作用没有发生，或者没有以正确的方式发生。因此，将这些蛋白质“粘合”在一起的新药将非常有效，但找到它们并不容易。

　　在这项研究中，伯明翰大学生物科学学院的研究人员设计了一个系统，该系统使用质谱法来测量一对蛋白质加上“胶”的精确质量，以确定哪种“胶”是最强的，从而可能最成功地治疗这种疾病。

　　该团队与莱斯特大学的化学生物学家合作，对共同主要作者理查德·多维斯顿博士和他的团队正在研究的治疗性化合物进行了测试。

　　Doveston博士说:寻找充当粘合剂的分子并不容易，因为两种蛋白质混合在一起会使事情变得复杂。在发展的早期阶段，我们通常只是想找到一些分子，这些分子是发展的良好起点，所以在这个阶段，它们可能不如胶水那么好。目前可用的高通量筛选方法在这种情况下通常不是很有效。质谱法很棒，因为我们可以从数据中学到很多东西，而且它可以相对容易和快速地收集。

　　由于胶水化合物对已识别的蛋白质具有高度特异性，因此与其他蛋白质的相互作用很少，因此该疗法不太可能产生任何意想不到的效果。”

　　莱尼博士补充说:“我们希望我们的方法能被制药公司采用，并用于快速筛选和测试有前途的药物化合物，这些化合物可以将蛋白质结合在一起，从而产生治疗效果。”